Emphysème lobaire congénital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Mucoviscidose
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Agénésie pulmonaire
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Sarcoïdose
- Emphysème lobaire congénital
- Lymphangioléiomyomatose
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Page Web
Email
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Mucoviscidose
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Bronchiolite oblitérante
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Page Web
Email
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Néphronophtise
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Epilepsie rare
- Malformation respiratoire
- Mucoviscidose
- Trouble du métabolisme des lipides